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FDA 510(k)

Curiteva Laminoplasty System

N.º K: K231232 · 2023-06-28

SolicitanteCuriteva, Inc.
Fecha de decisión2023-06-28
Código de productoNQW
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Curiteva Laminoplasty System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curiteva, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28 under 510(k) number K231232. The device is classified under product code NQW. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Curiteva Laminoplasty System?

Curiteva Laminoplasty System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28. The listed applicant is Curiteva, Inc.. The 510(k) number is K231232.

When did Curiteva Laminoplasty System receive FDA 510(k) clearance?

Curiteva Laminoplasty System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28, under 510(k) number K231232.

Who is the listed applicant for Curiteva Laminoplasty System?

The FDA 510(k) record lists Curiteva, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curiteva Laminoplasty System?

The FDA product code for Curiteva Laminoplasty System is NQW.

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Fuente oficial

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