TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System
N.º K: K231292 · 2023-07-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System?
TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19. The listed applicant is Bonebridge AG. The 510(k) number is K231292.
When did TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System receive FDA 510(k) clearance?
TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19, under 510(k) number K231292.
Who is the listed applicant for TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System?
The FDA 510(k) record lists Bonebridge AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System?
The FDA product code for TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System is HRS.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Bonebridge AG como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HRS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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