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FDA 510(k)

Fine Osteotomy™

N.º K: K231314 · 2023-06-02

SolicitanteBodycad Laboratories, Inc.
Fecha de decisión2023-06-02
Código de productoPBF
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Fine Osteotomy™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bodycad Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02 under 510(k) number K231314. The device is classified under product code PBF. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Fine Osteotomy™?

Fine Osteotomy™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02. The listed applicant is Bodycad Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K231314.

When did Fine Osteotomy™ receive FDA 510(k) clearance?

Fine Osteotomy™ received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02, under 510(k) number K231314.

Who is the listed applicant for Fine Osteotomy™?

The FDA 510(k) record lists Bodycad Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fine Osteotomy™?

The FDA product code for Fine Osteotomy™ is PBF.

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Fuente oficial

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