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FDA 510(k)

BEE Cervical Cage

N.º K: K231371 · 2024-01-12

SolicitanteNGMedical GmbH
Fecha de decisión2024-01-12
Código de productoODP
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BEE Cervical Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NGMedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12 under 510(k) number K231371. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BEE Cervical Cage?

BEE Cervical Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12. The listed applicant is NGMedical GmbH. The 510(k) number is K231371.

When did BEE Cervical Cage receive FDA 510(k) clearance?

BEE Cervical Cage received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12, under 510(k) number K231371.

Who is the listed applicant for BEE Cervical Cage?

The FDA 510(k) record lists NGMedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BEE Cervical Cage?

The FDA product code for BEE Cervical Cage is ODP.

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Fuente oficial

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