Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23)

N.º K: K231603 · 2023-10-06

Fecha de decisión2023-10-06
Código de productoOXC
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Standard Bariatrics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K231603. The device is classified under product code OXC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23)?

Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Standard Bariatrics, Inc.. The 510(k) number is K231603.

When did Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23) receive FDA 510(k) clearance?

Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K231603.

Who is the listed applicant for Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23)?

The FDA 510(k) record lists Standard Bariatrics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23)?

The FDA product code for Standard Staple-Line Reinforcement (SSLR23) is OXC.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Standard Bariatrics, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: OXC)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑