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FDA 510(k)

Muscle Stimulator

N.º K: K231648 · 2024-03-01

SolicitanteShenzhen Yiran Intelligent Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-03-01
Código de productoNUH
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Muscle Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Yiran Intelligent Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01 under 510(k) number K231648. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Muscle Stimulator?

Muscle Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01. The listed applicant is Shenzhen Yiran Intelligent Co., Ltd.. The 510(k) number is K231648.

When did Muscle Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

Muscle Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01, under 510(k) number K231648.

Who is the listed applicant for Muscle Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yiran Intelligent Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Muscle Stimulator?

The FDA product code for Muscle Stimulator is NUH.

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Literatura relacionada en PubMed

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PMID: 30799667Powered muscle stimulators: an investigation into newly FDA 510(k) approved devices marketed for muscle toning and esthetic benefit.The Journal of dermatological treatment ()

Dispositivos relacionados (Código: NUH)

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Fuente oficial

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