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FDA 510(k)

Graftys Quickset

N.º K: K231714 · 2023-07-12

SolicitanteGraftys
Fecha de decisión2023-07-12
Código de productoMQV
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Graftys Quickset is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Graftys. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12 under 510(k) number K231714. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Graftys Quickset?

Graftys Quickset is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12. The listed applicant is Graftys. The 510(k) number is K231714.

When did Graftys Quickset receive FDA 510(k) clearance?

Graftys Quickset received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12, under 510(k) number K231714.

Who is the listed applicant for Graftys Quickset?

The FDA 510(k) record lists Graftys as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Graftys Quickset?

The FDA product code for Graftys Quickset is MQV.

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Fuente oficial

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