Virtue Male Sling System with Alexis Wound Retractor Convenience Kit
N.º K: K231891 · 2023-09-25
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Virtue Male Sling System with Alexis Wound Retractor Convenience Kit?
Virtue Male Sling System with Alexis Wound Retractor Convenience Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25. The listed applicant is Coloplast. The 510(k) number is K231891.
When did Virtue Male Sling System with Alexis Wound Retractor Convenience Kit receive FDA 510(k) clearance?
Virtue Male Sling System with Alexis Wound Retractor Convenience Kit received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25, under 510(k) number K231891.
Who is the listed applicant for Virtue Male Sling System with Alexis Wound Retractor Convenience Kit?
The FDA 510(k) record lists Coloplast as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Virtue Male Sling System with Alexis Wound Retractor Convenience Kit?
The FDA product code for Virtue Male Sling System with Alexis Wound Retractor Convenience Kit is OTM.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Coloplast como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OTM)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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