ARIETTA x10
N.º K: K231941 · 2023-11-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ARIETTA x10?
ARIETTA x10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-20. The listed applicant is FUJIFILM Healthcare Americas Corporation. The 510(k) number is K231941.
When did ARIETTA x10 receive FDA 510(k) clearance?
ARIETTA x10 received FDA 510(k) clearance on 2023-11-20, under 510(k) number K231941.
Who is the listed applicant for ARIETTA x10?
The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Healthcare Americas Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARIETTA x10?
The FDA product code for ARIETTA x10 is IYN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a FUJIFILM Healthcare Americas Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IYN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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