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FDA 510(k)

IdentiTi ALIF Interbody Systems

N.º K: K232097 · 2023-09-25

SolicitanteAlphatec Spine, Inc.
Fecha de decisión2023-09-25
Código de productoOVD
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

IdentiTi ALIF Interbody Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25 under 510(k) number K232097. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the IdentiTi ALIF Interbody Systems?

IdentiTi ALIF Interbody Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. The 510(k) number is K232097.

When did IdentiTi ALIF Interbody Systems receive FDA 510(k) clearance?

IdentiTi ALIF Interbody Systems received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25, under 510(k) number K232097.

Who is the listed applicant for IdentiTi ALIF Interbody Systems?

The FDA 510(k) record lists Alphatec Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IdentiTi ALIF Interbody Systems?

The FDA product code for IdentiTi ALIF Interbody Systems is OVD.

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Fuente oficial

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