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FDA 510(k)

Tonometría de Aplicación HT-5000

N.º K: K232143 · 2023-10-23

SolicitanteHuvitz Co., Ltd.
Fecha de decisión2023-10-23
Código de productoHKY
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Applanation Tonometer HT-5000 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huvitz Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-23 under 510(k) number K232143. The device is classified under product code HKY. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Applanation Tonometer HT-5000?

Applanation Tonometer HT-5000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-23. The listed applicant is Huvitz Co., Ltd.. The 510(k) number is K232143.

When did Applanation Tonometer HT-5000 receive FDA 510(k) clearance?

Applanation Tonometer HT-5000 received FDA 510(k) clearance on 2023-10-23, under 510(k) number K232143.

Who is the listed applicant for Applanation Tonometer HT-5000?

The FDA 510(k) record lists Huvitz Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Applanation Tonometer HT-5000?

The FDA product code for Applanation Tonometer HT-5000 is HKY.

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Fuente oficial

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