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FDA 510(k)

DEKA Infusion System, DEKA Administration Set

N.º K: K232316 · 2024-03-01

SolicitanteDeka Research and Development
Fecha de decisión2024-03-01
Código de productoLDR
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DEKA Infusion System, DEKA Administration Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deka Research and Development. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01 under 510(k) number K232316. The device is classified under product code LDR. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DEKA Infusion System, DEKA Administration Set?

DEKA Infusion System, DEKA Administration Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01. The listed applicant is Deka Research and Development. The 510(k) number is K232316.

When did DEKA Infusion System, DEKA Administration Set receive FDA 510(k) clearance?

DEKA Infusion System, DEKA Administration Set received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01, under 510(k) number K232316.

Who is the listed applicant for DEKA Infusion System, DEKA Administration Set?

The FDA 510(k) record lists Deka Research and Development as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DEKA Infusion System, DEKA Administration Set?

The FDA product code for DEKA Infusion System, DEKA Administration Set is LDR.

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Fuente oficial

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