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FDA 510(k)

VariSeed (v10)

N.º K: K232400 · 2023-09-08

SolicitanteVarian Medical Systems
Fecha de decisión2023-09-08
Código de productoMUJ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VariSeed (v10) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08 under 510(k) number K232400. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VariSeed (v10)?

VariSeed (v10) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K232400.

When did VariSeed (v10) receive FDA 510(k) clearance?

VariSeed (v10) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08, under 510(k) number K232400.

Who is the listed applicant for VariSeed (v10)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VariSeed (v10)?

The FDA product code for VariSeed (v10) is MUJ.

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Fuente oficial

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