IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories
N.º K: K232568 · 2024-03-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories?
IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is Ipg Medical Corporation. The 510(k) number is K232568.
When did IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K232568.
Who is the listed applicant for IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Ipg Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories?
The FDA product code for IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Dispositivos relacionados (Código: GEX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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