DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels
N.º K: K232600 · 2023-11-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels?
DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-22. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K232600.
When did DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels receive FDA 510(k) clearance?
DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels received FDA 510(k) clearance on 2023-11-22, under 510(k) number K232600.
Who is the listed applicant for DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels?
The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels?
The FDA product code for DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels is OYE.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Beckman Coulter, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OYE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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