Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

RODEO Telescopic Nail

N.º K: K232648 · 2024-05-03

SolicitanteOrthofix Srl
Fecha de decisión2024-05-03
Código de productoHSB
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

RODEO Telescopic Nail is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthofix Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03 under 510(k) number K232648. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the RODEO Telescopic Nail?

RODEO Telescopic Nail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03. The listed applicant is Orthofix Srl. The 510(k) number is K232648.

When did RODEO Telescopic Nail receive FDA 510(k) clearance?

RODEO Telescopic Nail received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03, under 510(k) number K232648.

Who is the listed applicant for RODEO Telescopic Nail?

The FDA 510(k) record lists Orthofix Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RODEO Telescopic Nail?

The FDA product code for RODEO Telescopic Nail is HSB.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Orthofix Srl como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 24 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: HSB)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑