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FDA 510(k)

Dawn Diode Laser System

N.º K: K232885 · 2024-02-28

SolicitanteShanghai Wonderful Opto-Electrics Tech.Co.,Ltd
Fecha de decisión2024-02-28
Código de productoNVK
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dawn Diode Laser System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Wonderful Opto-Electrics Tech.Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-28 under 510(k) number K232885. The device is classified under product code NVK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dawn Diode Laser System?

Dawn Diode Laser System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-28. The listed applicant is Shanghai Wonderful Opto-Electrics Tech.Co.,Ltd. The 510(k) number is K232885.

When did Dawn Diode Laser System receive FDA 510(k) clearance?

Dawn Diode Laser System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-28, under 510(k) number K232885.

Who is the listed applicant for Dawn Diode Laser System?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Wonderful Opto-Electrics Tech.Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dawn Diode Laser System?

The FDA product code for Dawn Diode Laser System is NVK.

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Fuente oficial

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