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FDA 510(k)

Bioscope Neuromonitor Device

N.º K: K233001 · 2024-12-13

SolicitanteBiosys Biyomedikal Muhendislik San. VE Tic. A.S.
Fecha de decisión2024-12-13
Código de productoETN
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Bioscope Neuromonitor Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biosys Biyomedikal Muhendislik San. VE Tic. A.S.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-13 under 510(k) number K233001. The device is classified under product code ETN. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Bioscope Neuromonitor Device?

Bioscope Neuromonitor Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-13. The listed applicant is Biosys Biyomedikal Muhendislik San. VE Tic. A.S.. The 510(k) number is K233001.

When did Bioscope Neuromonitor Device receive FDA 510(k) clearance?

Bioscope Neuromonitor Device received FDA 510(k) clearance on 2024-12-13, under 510(k) number K233001.

Who is the listed applicant for Bioscope Neuromonitor Device?

The FDA 510(k) record lists Biosys Biyomedikal Muhendislik San. VE Tic. A.S. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bioscope Neuromonitor Device?

The FDA product code for Bioscope Neuromonitor Device is ETN.

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Fuente oficial

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