Shoreline ACS Interbody System; Shoreline RT Interbody System
N.º K: K233414 · 2023-11-28
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Shoreline ACS Interbody System; Shoreline RT Interbody System?
Shoreline ACS Interbody System; Shoreline RT Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K233414.
When did Shoreline ACS Interbody System; Shoreline RT Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
Shoreline ACS Interbody System; Shoreline RT Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28, under 510(k) number K233414.
Who is the listed applicant for Shoreline ACS Interbody System; Shoreline RT Interbody System?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Shoreline ACS Interbody System; Shoreline RT Interbody System?
The FDA product code for Shoreline ACS Interbody System; Shoreline RT Interbody System is OVE.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a SeaSpine Orthopedics Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OVE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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