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FDA 510(k)

NerveTape

N.º K: K233533 · 2024-02-12

SolicitanteBiocircuit Technologies, Inc.
Fecha de decisión2024-02-12
Código de productoJXI
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NerveTape is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biocircuit Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12 under 510(k) number K233533. The device is classified under product code JXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NerveTape?

NerveTape is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12. The listed applicant is Biocircuit Technologies, Inc.. The 510(k) number is K233533.

When did NerveTape receive FDA 510(k) clearance?

NerveTape received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12, under 510(k) number K233533.

Who is the listed applicant for NerveTape?

The FDA 510(k) record lists Biocircuit Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NerveTape?

The FDA product code for NerveTape is JXI.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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