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FDA 510(k)

Nerve Wrap (07-DW-001-TAB)

N.º K: K242113 · 2025-04-02

SolicitanteBiocircuit Technologies, Inc.
Fecha de decisión2025-04-02
Código de productoJXI
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Nerve Wrap (07-DW-001-TAB) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biocircuit Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02 under 510(k) number K242113. The device is classified under product code JXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Nerve Wrap (07-DW-001-TAB)?

Nerve Wrap (07-DW-001-TAB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02. The listed applicant is Biocircuit Technologies, Inc.. The 510(k) number is K242113.

When did Nerve Wrap (07-DW-001-TAB) receive FDA 510(k) clearance?

Nerve Wrap (07-DW-001-TAB) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02, under 510(k) number K242113.

Who is the listed applicant for Nerve Wrap (07-DW-001-TAB)?

The FDA 510(k) record lists Biocircuit Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nerve Wrap (07-DW-001-TAB)?

The FDA product code for Nerve Wrap (07-DW-001-TAB) is JXI.

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Fuente oficial

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