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FDA 510(k)

RhythmStar System

N.º K: K233584 · 2024-07-08

SolicitanteRhythMedix, LLC
Fecha de decisión2024-07-08
Código de productoQYX
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

RhythmStar System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is RhythMedix, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-08 under 510(k) number K233584. The device is classified under product code QYX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the RhythmStar System?

RhythmStar System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-08. The listed applicant is RhythMedix, LLC. The 510(k) number is K233584.

When did RhythmStar System receive FDA 510(k) clearance?

RhythmStar System received FDA 510(k) clearance on 2024-07-08, under 510(k) number K233584.

Who is the listed applicant for RhythmStar System?

The FDA 510(k) record lists RhythMedix, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RhythmStar System?

The FDA product code for RhythmStar System is QYX.

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Fuente oficial

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