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FDA 510(k)

Insulin Syringe

N.º K: K233794 · 2024-03-06

SolicitanteSpm Medicare Pvt. , Ltd.
Fecha de decisión2024-03-06
Código de productoFMF
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Insulin Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spm Medicare Pvt. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06 under 510(k) number K233794. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Insulin Syringe?

Insulin Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06. The listed applicant is Spm Medicare Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K233794.

When did Insulin Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Insulin Syringe received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06, under 510(k) number K233794.

Who is the listed applicant for Insulin Syringe?

The FDA 510(k) record lists Spm Medicare Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Insulin Syringe?

The FDA product code for Insulin Syringe is FMF.

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Fuente oficial

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