Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer
N.º K: K234023 · 2024-05-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K234023.
When did Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer receive FDA 510(k) clearance?
Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K234023.
Who is the listed applicant for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
The FDA product code for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer is MQL.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MQL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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