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FDA 510(k)

FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT

N.º K: K240075 · 2024-02-07

SolicitanteFUJIFILM Healthcare Americas Corporation
Fecha de decisión2024-02-07
Código de productoEOQ
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is FUJIFILM Healthcare Americas Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-07 under 510(k) number K240075. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT?

FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-07. The listed applicant is FUJIFILM Healthcare Americas Corporation. The 510(k) number is K240075.

When did FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT receive FDA 510(k) clearance?

FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT received FDA 510(k) clearance on 2024-02-07, under 510(k) number K240075.

Who is the listed applicant for FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT?

The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Healthcare Americas Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT?

The FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EB-710XT is EOQ.

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Fuente oficial

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