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FDA 510(k)

SPECTRALIS HRA+OCT and variants

N.º K: K240221 · 2024-07-01

SolicitanteHeidelberg Engineering GmbH
Fecha de decisión2024-07-01
Código de productoOBO
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SPECTRALIS HRA+OCT and variants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Heidelberg Engineering GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01 under 510(k) number K240221. The device is classified under product code OBO. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SPECTRALIS HRA+OCT and variants?

SPECTRALIS HRA+OCT and variants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01. The listed applicant is Heidelberg Engineering GmbH. The 510(k) number is K240221.

When did SPECTRALIS HRA+OCT and variants receive FDA 510(k) clearance?

SPECTRALIS HRA+OCT and variants received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01, under 510(k) number K240221.

Who is the listed applicant for SPECTRALIS HRA+OCT and variants?

The FDA 510(k) record lists Heidelberg Engineering GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SPECTRALIS HRA+OCT and variants?

The FDA product code for SPECTRALIS HRA+OCT and variants is OBO.

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Fuente oficial

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