Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024)
N.º K: K240222 · 2024-06-04
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024)?
Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-04. The listed applicant is Aesthetic Technology, Ltd.. The 510(k) number is K240222.
When did Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024) receive FDA 510(k) clearance?
Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-04, under 510(k) number K240222.
Who is the listed applicant for Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024)?
The FDA 510(k) record lists Aesthetic Technology, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024)?
The FDA product code for Dermalux Tri-Wave MD MKII (1000021); Dermalux Compact MD (1000024) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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