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FDA 510(k)

Home Use Hair Removal Device (Model(s):T10A, T10B, T10C, T10D, T11A, T15A, T17A, T18A, T14A, T16A, T19A)

N.º K: K240264 · 2024-03-08

Fecha de decisión2024-03-08
Código de productoOHT
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Home Use Hair Removal Device (Model(s):T10A, T10B, T10C, T10D, T11A, T15A, T17A, T18A, T14A, T16A, T19A) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Mlay Intelligent Technology Co., , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08 under 510(k) number K240264. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Home Use Hair Removal Device (Model(s):T10A, T10B, T10C, T10D, T11A, T15A, T17A, T18A, T14A, T16A, T19A)?

Home Use Hair Removal Device (Model(s):T10A, T10B, T10C, T10D, T11A, T15A, T17A, T18A, T14A, T16A, T19A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08. The listed applicant is Shenzhen Mlay Intelligent Technology Co., , Ltd.. The 510(k) number is K240264.

When did Home Use Hair Removal Device (Model(s):T10A, T10B, T10C, T10D, T11A, T15A, T17A, T18A, T14A, T16A, T19A) receive FDA 510(k) clearance?

Home Use Hair Removal Device (Model(s):T10A, T10B, T10C, T10D, T11A, T15A, T17A, T18A, T14A, T16A, T19A) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08, under 510(k) number K240264.

Who is the listed applicant for Home Use Hair Removal Device (Model(s):T10A, T10B, T10C, T10D, T11A, T15A, T17A, T18A, T14A, T16A, T19A)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mlay Intelligent Technology Co., , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Home Use Hair Removal Device (Model(s):T10A, T10B, T10C, T10D, T11A, T15A, T17A, T18A, T14A, T16A, T19A)?

The FDA product code for Home Use Hair Removal Device (Model(s):T10A, T10B, T10C, T10D, T11A, T15A, T17A, T18A, T14A, T16A, T19A) is OHT.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Dispositivos relacionados (Código: OHT)

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Fuente oficial

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