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FDA 510(k)

Implante hemi Accu-Joint

N.º K: K240268 · 2024-02-29

SolicitanteAccufix Surgical, Inc.
Fecha de decisión2024-02-29
Código de productoKWD
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Accu-Joint Hemi Implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Accufix Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29 under 510(k) number K240268. The device is classified under product code KWD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Accu-Joint Hemi Implant?

Accu-Joint Hemi Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29. The listed applicant is Accufix Surgical, Inc.. The 510(k) number is K240268.

When did Accu-Joint Hemi Implant receive FDA 510(k) clearance?

Accu-Joint Hemi Implant received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29, under 510(k) number K240268.

Who is the listed applicant for Accu-Joint Hemi Implant?

The FDA 510(k) record lists Accufix Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Accu-Joint Hemi Implant?

The FDA product code for Accu-Joint Hemi Implant is KWD.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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