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FDA 510(k)

BioPoly Lesser Toe Hemiarthroplasty Implant

N.º K: K222964 · 2022-11-22

SolicitanteBioPoly, LLC
Fecha de decisión2022-11-22
Código de productoKWD
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BioPoly Lesser Toe Hemiarthroplasty Implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BioPoly, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22 under 510(k) number K222964. The device is classified under product code KWD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BioPoly Lesser Toe Hemiarthroplasty Implant?

BioPoly Lesser Toe Hemiarthroplasty Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22. The listed applicant is BioPoly, LLC. The 510(k) number is K222964.

When did BioPoly Lesser Toe Hemiarthroplasty Implant receive FDA 510(k) clearance?

BioPoly Lesser Toe Hemiarthroplasty Implant received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22, under 510(k) number K222964.

Who is the listed applicant for BioPoly Lesser Toe Hemiarthroplasty Implant?

The FDA 510(k) record lists BioPoly, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BioPoly Lesser Toe Hemiarthroplasty Implant?

The FDA product code for BioPoly Lesser Toe Hemiarthroplasty Implant is KWD.

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Fuente oficial

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