LAGIS Endoscopic Instruments - Grasper (DI-5670-33D, DI-5670-45D, DI-5716-33D, DI-5716-45D, DI-5719-33D, DI-5731-33D, DI-5731-45D, DI-5901-33D, DI-5901-45D)
N.º K: K240334 · 2024-10-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the LAGIS Endoscopic Instruments - Grasper (DI-5670-33D, DI-5670-45D, DI-5716-33D, DI-5716-45D, DI-5719-33D, DI-5731-33D, DI-5731-45D, DI-5901-33D, DI-5901-45D)?
LAGIS Endoscopic Instruments - Grasper (DI-5670-33D, DI-5670-45D, DI-5716-33D, DI-5716-45D, DI-5719-33D, DI-5731-33D, DI-5731-45D, DI-5901-33D, DI-5901-45D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-30. The listed applicant is Lagis Enterprise Co., Ltd.. The 510(k) number is K240334.
When did LAGIS Endoscopic Instruments - Grasper (DI-5670-33D, DI-5670-45D, DI-5716-33D, DI-5716-45D, DI-5719-33D, DI-5731-33D, DI-5731-45D, DI-5901-33D, DI-5901-45D) receive FDA 510(k) clearance?
LAGIS Endoscopic Instruments - Grasper (DI-5670-33D, DI-5670-45D, DI-5716-33D, DI-5716-45D, DI-5719-33D, DI-5731-33D, DI-5731-45D, DI-5901-33D, DI-5901-45D) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-30, under 510(k) number K240334.
Who is the listed applicant for LAGIS Endoscopic Instruments - Grasper (DI-5670-33D, DI-5670-45D, DI-5716-33D, DI-5716-45D, DI-5719-33D, DI-5731-33D, DI-5731-45D, DI-5901-33D, DI-5901-45D)?
The FDA 510(k) record lists Lagis Enterprise Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LAGIS Endoscopic Instruments - Grasper (DI-5670-33D, DI-5670-45D, DI-5716-33D, DI-5716-45D, DI-5719-33D, DI-5731-33D, DI-5731-45D, DI-5901-33D, DI-5901-45D)?
The FDA product code for LAGIS Endoscopic Instruments - Grasper (DI-5670-33D, DI-5670-45D, DI-5716-33D, DI-5716-45D, DI-5719-33D, DI-5731-33D, DI-5731-45D, DI-5901-33D, DI-5901-45D) is GCJ.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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