Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Cito CBC System

N.º K: K240402 · 2025-02-03

SolicitanteCytochip, Inc.
Fecha de decisión2025-02-03
Código de productoGKZ
Comité asesorHE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cito CBC System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cytochip, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-03 under 510(k) number K240402. The device is classified under product code GKZ. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cito CBC System?

Cito CBC System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-03. The listed applicant is Cytochip, Inc.. The 510(k) number is K240402.

When did Cito CBC System receive FDA 510(k) clearance?

Cito CBC System received FDA 510(k) clearance on 2025-02-03, under 510(k) number K240402.

Who is the listed applicant for Cito CBC System?

The FDA 510(k) record lists Cytochip, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cito CBC System?

The FDA product code for Cito CBC System is GKZ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: GKZ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260781Yumizen H550HORIBA ABX SASK253212XR-Series (XR-10, XR-20) Automated Hematology AnalyzersSysmex America, Inc.K243348Athelas HomeAthelas, Inc.K251249Tru Hematology TestTruvian Sciences, Inc.K251371Sysmex XR-Series (XR-20) Automated Hematology AnalyzerSysmex America, Inc.K250943Sysmex XR-Series (XR-10) Automated Hematology AnalyzerSysmex America, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑