Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Aventus Clot Management System

N.º K: K240426 · 2024-05-14

SolicitanteInquis Medical
Fecha de decisión2024-05-14
Código de productoCAC
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Aventus Clot Management System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inquis Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-14 under 510(k) number K240426. The device is classified under product code CAC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Aventus Clot Management System?

Aventus Clot Management System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-14. The listed applicant is Inquis Medical. The 510(k) number is K240426.

When did Aventus Clot Management System receive FDA 510(k) clearance?

Aventus Clot Management System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-14, under 510(k) number K240426.

Who is the listed applicant for Aventus Clot Management System?

The FDA 510(k) record lists Inquis Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aventus Clot Management System?

The FDA product code for Aventus Clot Management System is CAC.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Inquis Medical como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261105Powered Aventus Thrombectomy System™K262030Aventus Thrombectomy SystemK260091Aventus Introducer SheathK253925Aventus Thrombectomy SystemK251189Aventus Thrombectomy SystemK250668Aventus Thrombectomy System (IM-2100)

Ver todos los 10 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: CAC)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K241236XTRA Collection sets; XTRA Sequestration set XSorin Group Italia S.R.L.K240584XTRA Autotransfusion System (with XTRA Bowl sets)Sorin Group Italia S.R.L.K231782FlowSaver Blood Return System (80-101)Inari Medical, Inc.K221483FlowSaver Blood Return SystemInari Medical, Inc.K221722Haemonetics Cell Saver Elite/Elite+ Autotransfusion System (CSE-E-US/CSE-EW-US)Haemonetics CorporationK201305Auto transfusion (ATS) Chest Drains: Ocean Water Seal Chest Drain, Oasis Dry Suction Water Seal Chest Drain, Express Dry Seal Chest DrainAtrium Medical Corporation

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑