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FDA 510(k)

Aventus Thrombectomy System

N.º K: K262030 · 2026-07-15

SolicitanteInquis Medical
Fecha de decisión2026-07-15
Código de productoQEZ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Aventus Thrombectomy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inquis Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15 under 510(k) number K262030. The device is classified under product code QEZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Aventus Thrombectomy System?

Aventus Thrombectomy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The listed applicant is Inquis Medical. The 510(k) number is K262030.

When did Aventus Thrombectomy System receive FDA 510(k) clearance?

Aventus Thrombectomy System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15, under 510(k) number K262030.

Who is the listed applicant for Aventus Thrombectomy System?

The FDA 510(k) record lists Inquis Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aventus Thrombectomy System?

The FDA product code for Aventus Thrombectomy System is QEZ.

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Fuente oficial

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