Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia)
N.º K: K240543 · 2024-10-24
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia)?
Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-24. The listed applicant is Medency S.R.L.. The 510(k) number is K240543.
When did Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia) receive FDA 510(k) clearance?
Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-24, under 510(k) number K240543.
Who is the listed applicant for Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia)?
The FDA 510(k) record lists Medency S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia)?
The FDA product code for Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Medency S.R.L. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GEX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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