Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

WaveGuard Net EEG Cap (NA-245, NA-255, NA-261, NA-265, NA-271, NA-281)

N.º K: K240575 · 2024-11-25

Fecha de decisión2024-11-25
Código de productoGXY
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

WaveGuard Net EEG Cap (NA-245, NA-255, NA-261, NA-265, NA-271, NA-281) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eemagine Medical Imaging Solutions GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-25 under 510(k) number K240575. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the WaveGuard Net EEG Cap (NA-245, NA-255, NA-261, NA-265, NA-271, NA-281)?

WaveGuard Net EEG Cap (NA-245, NA-255, NA-261, NA-265, NA-271, NA-281) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-25. The listed applicant is Eemagine Medical Imaging Solutions GmbH. The 510(k) number is K240575.

When did WaveGuard Net EEG Cap (NA-245, NA-255, NA-261, NA-265, NA-271, NA-281) receive FDA 510(k) clearance?

WaveGuard Net EEG Cap (NA-245, NA-255, NA-261, NA-265, NA-271, NA-281) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-25, under 510(k) number K240575.

Who is the listed applicant for WaveGuard Net EEG Cap (NA-245, NA-255, NA-261, NA-265, NA-271, NA-281)?

The FDA 510(k) record lists Eemagine Medical Imaging Solutions GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WaveGuard Net EEG Cap (NA-245, NA-255, NA-261, NA-265, NA-271, NA-281)?

The FDA product code for WaveGuard Net EEG Cap (NA-245, NA-255, NA-261, NA-265, NA-271, NA-281) is GXY.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Eemagine Medical Imaging Solutions GmbH como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: GXY)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑