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FDA 510(k)

VEA Align; spineEOS

N.º K: K240582 · 2024-06-25

SolicitanteEos Imaging
Fecha de decisión2024-06-25
Código de productoQIH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VEA Align; spineEOS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eos Imaging. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25 under 510(k) number K240582. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VEA Align; spineEOS?

VEA Align; spineEOS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25. The listed applicant is Eos Imaging. The 510(k) number is K240582.

When did VEA Align; spineEOS receive FDA 510(k) clearance?

VEA Align; spineEOS received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25, under 510(k) number K240582.

Who is the listed applicant for VEA Align; spineEOS?

The FDA 510(k) record lists Eos Imaging as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VEA Align; spineEOS?

The FDA product code for VEA Align; spineEOS is QIH.

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Fuente oficial

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