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FDA 510(k)

Ti-Base & Master Fix

N.º K: K240603 · 2024-06-05

SolicitanteArum Dentistry Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-06-05
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ti-Base & Master Fix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arum Dentistry Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05 under 510(k) number K240603. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ti-Base & Master Fix?

Ti-Base & Master Fix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05. The listed applicant is Arum Dentistry Co., Ltd.. The 510(k) number is K240603.

When did Ti-Base & Master Fix receive FDA 510(k) clearance?

Ti-Base & Master Fix received FDA 510(k) clearance on 2024-06-05, under 510(k) number K240603.

Who is the listed applicant for Ti-Base & Master Fix?

The FDA 510(k) record lists Arum Dentistry Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ti-Base & Master Fix?

The FDA product code for Ti-Base & Master Fix is NHA.

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Fuente oficial

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