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FDA 510(k)

Access sTfR

N.º K: K240987 · 2024-07-03

SolicitanteBeckman Coulter, Inc.
Fecha de decisión2024-07-03
Código de productoDDG
Comité asesorIM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Access sTfR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-03 under 510(k) number K240987. The device is classified under product code DDG. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Access sTfR?

Access sTfR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-03. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K240987.

When did Access sTfR receive FDA 510(k) clearance?

Access sTfR received FDA 510(k) clearance on 2024-07-03, under 510(k) number K240987.

Who is the listed applicant for Access sTfR?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Access sTfR?

The FDA product code for Access sTfR is DDG.

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Fuente oficial

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