Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Strip; Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Dipcard
N.º K: K241100 · 2024-05-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Strip; Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Dipcard?
Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Strip; Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Dipcard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22. The listed applicant is Co-Innovation Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K241100.
When did Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Strip; Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Dipcard receive FDA 510(k) clearance?
Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Strip; Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Dipcard received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22, under 510(k) number K241100.
Who is the listed applicant for Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Strip; Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Dipcard?
The FDA 510(k) record lists Co-Innovation Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Strip; Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Dipcard?
The FDA product code for Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Strip; Rapid Urine Fentanyl (FYL) Test Dipcard is NGL.
Ensayos clínicos relacionados
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Otros registros que enlistan a Co-Innovation Biotech Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NGL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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