Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard
N.º K: K231904 · 2024-03-08
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard?
Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08. The listed applicant is Co-Innovation Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K231904.
When did Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard receive FDA 510(k) clearance?
Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08, under 510(k) number K231904.
Who is the listed applicant for Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard?
The FDA 510(k) record lists Co-Innovation Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard?
The FDA product code for Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard is DJG.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Co-Innovation Biotech Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DJG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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