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FDA 510(k)

Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity

N.º K: K241220 · 2025-01-24

SolicitanteRoche Diagnostics Operations
Fecha de decisión2025-01-24
Código de productoDFC
Comité asesorIM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics Operations. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24 under 510(k) number K241220. The device is classified under product code DFC. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity?

Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24. The listed applicant is Roche Diagnostics Operations. The 510(k) number is K241220.

When did Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity receive FDA 510(k) clearance?

Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24, under 510(k) number K241220.

Who is the listed applicant for Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity?

The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics Operations as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity?

The FDA product code for Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 Molarity is DFC.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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