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FDA 510(k)

Kit de Pinza de Cuello de Ganso Amplatz

N.º K: K241259 · 2024-06-03

SolicitanteMedtronic, Inc.
Fecha de decisión2024-06-03
Código de productoMMX
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Amplatz Goose Neck Snare Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-03 under 510(k) number K241259. The device is classified under product code MMX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Amplatz Goose Neck Snare Kit?

Amplatz Goose Neck Snare Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-03. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K241259.

When did Amplatz Goose Neck Snare Kit receive FDA 510(k) clearance?

Amplatz Goose Neck Snare Kit received FDA 510(k) clearance on 2024-06-03, under 510(k) number K241259.

Who is the listed applicant for Amplatz Goose Neck Snare Kit?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Amplatz Goose Neck Snare Kit?

The FDA product code for Amplatz Goose Neck Snare Kit is MMX.

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Fuente oficial

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