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FDA 510(k)

QUADSENSE

N.º K: K241298 · 2024-10-04

SolicitanteEventum Orthopaedics, Ltd.
Fecha de decisión2024-10-04
Código de productoONN
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

QUADSENSE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eventum Orthopaedics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04 under 510(k) number K241298. The device is classified under product code ONN. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the QUADSENSE?

QUADSENSE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04. The listed applicant is Eventum Orthopaedics, Ltd.. The 510(k) number is K241298.

When did QUADSENSE receive FDA 510(k) clearance?

QUADSENSE received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04, under 510(k) number K241298.

Who is the listed applicant for QUADSENSE?

The FDA 510(k) record lists Eventum Orthopaedics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QUADSENSE?

The FDA product code for QUADSENSE is ONN.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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