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FDA 510(k)

MuscleView

N.º K: K241331 · 2024-10-01

SolicitanteSpringbok, Inc.
Fecha de decisión2024-10-01
Código de productoLNH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MuscleView is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Springbok, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01 under 510(k) number K241331. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MuscleView?

MuscleView is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01. The listed applicant is Springbok, Inc.. The 510(k) number is K241331.

When did MuscleView receive FDA 510(k) clearance?

MuscleView received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01, under 510(k) number K241331.

Who is the listed applicant for MuscleView?

The FDA 510(k) record lists Springbok, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MuscleView?

The FDA product code for MuscleView is LNH.

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Fuente oficial

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