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FDA 510(k)

Sealer Solvent

N.º K: K241354 · 2024-08-27

SolicitanteInter-Med, Inc.
Fecha de decisión2024-08-27
Código de productoKJJ
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Sealer Solvent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27 under 510(k) number K241354. The device is classified under product code KJJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Sealer Solvent?

Sealer Solvent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27. The listed applicant is Inter-Med, Inc.. The 510(k) number is K241354.

When did Sealer Solvent receive FDA 510(k) clearance?

Sealer Solvent received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27, under 510(k) number K241354.

Who is the listed applicant for Sealer Solvent?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sealer Solvent?

The FDA product code for Sealer Solvent is KJJ.

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Fuente oficial

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