Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage

N.º K: K241439 · 2024-11-15

SolicitanteVuno, Inc.
Fecha de decisión2024-11-15
Código de productoQFM
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vuno, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15 under 510(k) number K241439. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage?

VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15. The listed applicant is Vuno, Inc.. The 510(k) number is K241439.

When did VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage receive FDA 510(k) clearance?

VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15, under 510(k) number K241439.

Who is the listed applicant for VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage?

The FDA 510(k) record lists Vuno, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage?

The FDA product code for VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage is QFM.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Vuno, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K231398VUNO Med-DeepBrain

Dispositivos relacionados (Código: QFM)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253751CXRDetectAINeurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)K252954MammoSightAINeurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)K252482CogNet AI-MT+Medcognetics, Inc.K250831Annalise EnterpriseAnnalise-AiK243808Rayvolve PTX-PEAZmedK243548BriefCase-TriageAidoc Medical , Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑