Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B)

N.º K: K241509 · 2024-06-27

Fecha de decisión2024-06-27
Código de productoNUH
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Plexus Yoga, LLC Dba Chirp. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27 under 510(k) number K241509. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B)?

TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Plexus Yoga, LLC Dba Chirp. The 510(k) number is K241509.

When did TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) receive FDA 510(k) clearance?

TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K241509.

Who is the listed applicant for TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B)?

The FDA 510(k) record lists Plexus Yoga, LLC Dba Chirp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B)?

The FDA product code for TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) is NUH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: NUH)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑