Single-use Balloon Dilatation Catheter
N.º K: K241888 · 2024-12-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Single-use Balloon Dilatation Catheter?
Single-use Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Leo Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K241888.
When did Single-use Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Single-use Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K241888.
Who is the listed applicant for Single-use Balloon Dilatation Catheter?
The FDA 510(k) record lists Leo Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single-use Balloon Dilatation Catheter?
The FDA product code for Single-use Balloon Dilatation Catheter is FGE.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Leo Medical Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FGE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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