Philips Holter Analysis System
N.º K: K241890 · 2025-03-21
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Philips Holter Analysis System?
Philips Holter Analysis System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. The 510(k) number is K241890.
When did Philips Holter Analysis System receive FDA 510(k) clearance?
Philips Holter Analysis System received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21, under 510(k) number K241890.
Who is the listed applicant for Philips Holter Analysis System?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Philips Holter Analysis System?
The FDA product code for Philips Holter Analysis System is MLO.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: MLO)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad